国产suv精品一区二区六-97国产精品嫩模在线观看-杨幂久久免费区一区二区-欧美日韩大尺度网站

ELISA檢測試劑盒注意事項:

1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2,濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品fl孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(x5xn)。

5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7,嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.如以說明書有異,以說明書為準。

ELISA檢測試劑盒操作技術要求:

1、加樣量的準確與否,直接影響抗原抗體結合物的濃度,直至顯色的深淺。吸嘴插入血清不可太深,若插入太深,吸嘴外壁可能粘連太多血清,輕微的抖動動即可將吸咀外壁的血清濺入其它包被孔中,造成交叉污染。加樣時應盡可能的垂直加樣,并加在包被孔的底部,不可加在孔的上部。標本量大時,可考慮使用排槍加試劑,可提高速度,但使用排槍時應注意吸嘴一定要裝好,不可松動,否則會影響加樣量的準確度。加樣時保持顯色劑不外流,顯色劑應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。

2、加樣時間間隔對結果也有一定的影響,在競爭法試驗中,理論上應該是標本與酶標抗體混合后同時加入反應孔,若標本先于酶標抗體加入反應孔,則標本會先與包被抗體進行反應,造成特假陽性。若是有干擾物質存在時表現(xiàn)明顯,在公平條件下,干擾物質與包被抗體的結合能力會低于標本,而在非公平條件下,干擾物質會優(yōu)先與包被抗體進行結合,出現(xiàn)假陽性。做HBcAb項目時,若標本與酶加樣時間間隔太長,會引起吸光度的趨勢性變化,會造成吸光度的降低。特別是針對臨界值標本,出現(xiàn)假陽性。

上海通蔚生物是一家專門從事生物技能相關產品研制和出售的綜合性生物科學公司，產品熱銷國內大部分地區(qū)，專心于高質量ELISA檢測試劑盒的整合和研制，希望能為國家科研工作做出貢獻，將以杰出的質量和周到的服務誠摯為您服務！